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Avaliação de dois semi

Sep 30, 2023Sep 30, 2023

BMC Infectious Diseases volume 22, Número do artigo: 790 (2022) Citar este artigo

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No diagnóstico microbiológico da infecção articular periprotética (IAP) não há consenso sobre o número mais adequado e ideal de amostras a serem cultivadas ou a técnica mais eficaz de processamento de tecidos. Este estudo comparativo analisou a precisão de dois métodos de homogeneização semiautomática com foco especial no volume e na origem exata de cada amostra.

Investigamos um total de 722 amostras de tecido periprotético. A PJI foi definida de acordo com o novo sistema de pontuação para critérios pré-operatórios e intraoperatórios. Comparamos o desempenho de nosso processamento de tecido único usado rotineiramente por dispersor de alta frequência descartável com o método de moagem de esferas.

Oitenta pacientes foram incluídos. Entre quarenta IAPs classificados, 34 pacientes tiveram resultados de cultura positivos. Em 23 casos (68%) resultados concordantes exatos foram gerados com ambas as técnicas. No entanto, em sete casos (20%) o processamento pelo dispersor e em quatro casos (12%) por moagem forneceu amostras positivas adicionais, mas sem diferença significativa, pois os principais critérios de definição foram atendidos em todos os casos. A porcentagem de resultados positivos foi influenciada pelo volume e origem das amostras de tecido. Os resultados para pequenas amostras de tecido tendem a ser melhores usando o método de moagem de esferas. Isso pode levar a um melhor diagnóstico artroscópico pré-operatório, já que o volume de biópsias geralmente é limitado. Seis pacientes tiveram resultados negativos devido à terapia antimicrobiana prévia. Quarenta outros pacientes foram classificados como falhas assépticas. Nenhum dos procedimentos resultou em qualquer contaminação.

Ambos os métodos permitem o processamento confiável de amostras de tecido para diagnóstico de IAP e são adequados para uso rotineiro.

Relatórios de revisão por pares

As investigações microbiológicas desempenham um papel fundamental no diagnóstico de infecção articular periprotética (IAP). Em contraste com muitas infecções relacionadas a órgãos que causam sintomas agudos, a IAP geralmente tem um curso cronicamente insidioso. Dependendo da articulação e do coletivo de pacientes, esses casos podem representar até 50% do número total de infecções (dados próprios). As consequências para o paciente são consideráveis, pois quase todos os casos, mais cedo ou mais tarde, requerem intervenção cirúrgica. O desenvolvimento da infecção está intimamente relacionado com o comportamento de crescimento variável dos patógenos. Muitos microrganismos são capazes de colonizar a superfície de um corpo estranho, criando um biofilme para protegê-los de seu ambiente. Se causarem infecções no tecido ao redor dos dispositivos, as bactérias podem sobreviver como variantes sésseis ou de crescimento lento, tornando o diagnóstico e a terapia um desafio [1]. Além disso, a inflamação crônica é histologicamente caracterizada por tecido de granulação fibroso predominante, enquanto a proporção de neutrófilos, característica de um processo infeccioso agudo, costuma ser muito baixa. Isso impõe exigências especiais ao laboratório em termos de métodos de processamento e cultura. Infelizmente, ainda não existem procedimentos padrão para processamento ou cultivo. Publicamos recentemente dados sobre a importância dos meios de cultura para diagnóstico em IAP [2, 3].

É indiscutível que a homogeneização semiautomática de amostras de tecido é superior a qualquer método manual [4]. No entanto, esses métodos ainda são comparados entre si em várias publicações. Ao nosso conhecimento, este é o primeiro estudo que avaliou o desempenho de duas diferentes técnicas de homogeneização semiautomática e seu efeito sobre o rendimento de bactérias, levando em consideração adicionalmente o número, volume e origem das amostras. Comparamos nosso procedimento de rotina no qual processamos amostras únicas de tecido por dispersor de alta frequência descartável com o método de moagem de esferas (agitação mecanizada) que permite o manuseio simultâneo de várias amostras.

 1 mg/dL), D-dimer (> 860 ng/mL), and erythrocyte sedimentation rate (> 30 mm/h) assigned with 2, 2 and 1 points. Furthermore, elevated synovial fluid white blood cell count (> 3000 cells/µL), alpha-defensin (signal-to-cut off ratio > 1), leucocyte esterase (++), polymorphonuclear percentage (> 80%), and synovial CRP (> 6.9 mg/L) received 3, 3, 3, 2, and 1 points, respectively. Patients with an aggregate score of greater than or equal to 6 were considered to be infected. For patients with a lower score, intraoperative findings of positive histology, purulence, and a single positive culture were included and assigned 3, 3, and 2 points. Combined with the preoperative score, a total of greater than or equal to 6 was considered infected, a final score between 4 and 5 was inconclusive, and a score of 3 or less was considered not infected. Histopathological analysis was interpreted according to the classification by Krenn et al. [6]./p> 1.5 g had a positive rate of 82.0%, 71/87 for disperser versus 80.0%, 72/90 for bead milling, P = 0.79. For samples with a weight of 0.5-1.5 g we noted 77%, 41/53 for disperser versus 77%, 37/48 for bead milling, P = 0.97. And for samples with a weight of < 0.5 g we detected 62%, 8/13 for disperser versus 71%, 12/17 for bead milling, P = 0.60 (Table 2B)./p>